J Clin Oncol：Osimertinib应用于携带EGFR罕见突变NSCLC患者的和安全性

约10%的表皮糖蛋白介导(EGFR)基因白血病的非小细胞膜肺癌(NSCLC)病人随身携带稀有的基因。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）用于随身携带稀有EGFR基因的NSCLC病人的持续性和实用性。本研究课题是一项在韩国政府开展的多中都心、单臂、持续性的II期试验，征募除了随身携带EGFR 第19号碱基缺失、L858R和T790M基因以及第20号碱基插入基因以外的基因的病理明确诊断的转移性或暂时性NSCLC病人。主要节点是每6周分析报告的客观减轻百余人。次要节点是无十分困难存活期、大体上存活百余人、减轻持续时间和实用性。2016年3月-2017年10月，共计征募了37位病人，其中都一位病人在化疗当年退出研究课题。对于36位病人，中都位年龄60岁，22位（61%）年长者。61%的病人采用osimertinib作为一线化疗。最类似的基因为G719X（19同上，53%），其次是L861Q（9同上，25%）、S768I（8同上，22%）和其他（4同上，11%）。客观减轻百余人为50%（18同上，95% CI 33%-67%）。中都位无十分困难存活期为8.2个月（95% CI 5.9-10.5），大体上存活期未达到。中都位减轻持续时间为11.2个月（95% CI 7.7-14.7）。副作用有红疹（11同上，31%）、肿胀（9同上，25%）、食欲减退（9同上，25%）、腹泻（8同上，22%）和呼吸困难（8同上，22%），所有副作用极难。本研究课题表明Osimertinib用于随身携带EGFR稀有基因的NSCLC病人中都展现出出良好的活性和极难制的副作用。原始原文：Jang Ho Cho， et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations： A Multicenter， Open-Label， Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11， 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转贴必需特许！