NEJM：奥拉帕尼联合贝伐单抗一线病患晚期卵巢癌

波利帕尼对新近临床为晚期卵巢癌并伴有BRCA等位基因病人的维持治疗较强重要的临床价值。近日研究工作人员考察了波利帕尼联合贝伐抗病毒对全部卵巢癌病人的。新临床的、晚期、高级别卵巢癌病人参与研究工作，在之中卫锂-紫杉烷抗生素加贝伐抗病毒治疗后有加成。无论手术结果或BRCA等位基因情况，病人随机接受波利帕尼(每日两次，300毫克)或临床实验，小规模24个月；所有病人每3周服用一次贝伐抗病毒，剂量为十元15毫克，共有15个月。研究工作的主要终点为传染病令人满意或失踪。806名病人之中，537名病人接受了波利帕尼治疗，269名病人接受了临床实验治疗。之中位随访22.9个月后，波利帕尼+贝伐抗病毒的之中位无令人满意生存期为22.1个月，临床实验+贝伐抗病毒的之中位无令人满意生存期为16.6个月（传染病令人满意或失踪的凶险之比0.59）。同源重四组不足之处白血病(HRD)的病人之中，波利帕尼四组vs.临床实验四组传染病令人满意或失踪凶险之比0.33，在BRCA等位基因的，之中位无令人满意生存期则有37.2 vs.17.7个月，无BRCA等位基因的HRD白血病病人的之中位无令人满意生存期则有，28.1vs.16.6个月，传染病令人满意或失踪凶险之比0.43。研究工作显然，波利帕尼联合贝伐抗病毒之中卫治疗晚期卵巢癌效果显著。原始中有：Isabelle Ray-Coquard et al. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系罗斯医学（MedSci）原创编译整理，登载需许可！